BIJSLUITER
MILBEMAX® Tabletten voor honden
1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Novartis Consumer Health B.V.
Claudius Prinsenlaan 142
4818 CP Breda
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Novartis Santé Animale S.A.S.
B.P. 224
68330 Huningue
Frankrijk
2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MILBEMAX®
Tabletten voor honden
3. GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Werkzame bestanddelen:
Milbemycine oxime 12,5 mg
Praziquantel 125,0 mg
Excipiënts q.s. voor één tablet 625 mg.
4. INDICATIES
Voor de behandeling van menginfecties met volwassen cestoden en nematoden zoals:
– Nematoden:
Ancylostoma caninum
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Trichuris vulpis
Crenosoma vulpis
(Reductie van het infectie niveau)
Angiostrongylus vasorum
(Reductie van het infectie niveau: voor een specifiek
behandelingsschema, zie paragraaf 9 ‘Aanwijzingen voor een juiste toediening’).
– Cestoden:
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Echinococcus spp.
Mesocestoides spp.
Het product kan ook ingezet worden bij de preventie van hartworm ziekte
(dirofilariosis),
wanneer een gelijktijdige behandeling tegen lintwormen nodig is.
5. CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan honden die minder dan 5 kg wegen.
Zie ook paragraaf “Speciale voorzorgsmaatergelen bij gebruik.”
6. BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen zijn na het toedienen van het veterinaire product systemische
verschijnselen (zoals lethargie), neurologische verschijnselen (zoals spiertrillingen en ataxie)
en/of gasto-intestinale verschijnselen (zoals braken, diarree, verlies van eetlust en kwijlen)
waargenomen.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter
worden vermeld, wordt u verzocht u dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7. DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond
8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN
VAN TOEDIENING
MILBEMAX tabletten toedienen met een minimum dosering van 0,5 mg milbemycine oxime en
5 mg praziquantel per kg lichaamsgewicht. MILBEMAX éénmalig oraal (via de bek) toedienen
met of na wat eten.
9. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Afhankelijk van het lichaamsgewicht van de hond is de praktische dosering als volgt:
Gewicht MILBEMAX voor honden
5 – 25 kg 1 tablet
>25 – 50 kg 2 tablet
>50 – 75 kg 3 tabletten
In die gevallen waarbij preventie tegen hartworm ziekte wordt toegepast en waarbij gelijktijdig
behandeling tegen lintworm vereist is, kan MILBEMAX het monovalent product vervangen voor
de preventie van hartworm ziekte.
Voor
Angiostrongylus vasorum infecties, milbemycine oxime 4 maal toedienen met een interval
van een week. Het wordt aanbevolen om, wanneer een behandeling tegen cestoden aangewezen
is, éénmalig MILBEMAX toe te dienen en daarna te vervolgen met een monovalent product dat
alleen milbemycine oxime bevat gedurende de drie overige wekelijkse behandelingen.
10. WACHTTERMIJN
Niet van toepassing.
11. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Bewaren beneden 30 °C.
Bewaar de blister in het doosje als bescherming tegen het licht.
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Niet te gebruiken na de vervaldatum vermeld op de blister en het doosje na EXP.
12. SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
VRIJ.
Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is
Studies met milbemycine oxime geven aan dat de veiligheidsmarge bij sommige Collies of
aanverwante hondenrassen minder is dan bij andere rassen.. Bij deze honden moet de aanbevolen
dosering strikt worden gevolgd.
De tolerantie bij jonge puppy’s van deze rassen voor MILBEMAX is niet onderzocht.
De klinische verschijnselen bij Collies en de verschijnselen die gezien worden bij overdosering
in de algemene hondenpopulatie zijn gelijksoortig.
Overdosering
Bij overdosering zijn geen andere symptomen waargenomen dan die zoals eerder genoemd (zie
paragraaf 6 ‘Bijwerkingen’).
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Volgens goed veterinair gebruik dienen dieren te worden gewogen om een juiste dosering te
kunnen.
De behandeling van honden met een groot aantal circulerende larven van de hartworm
(microfilariae) kan soms leiden tot het ontstaan van overgevoeligheidsreacties, zoals bleke
slijmvliezen, braken, trillen, zwaar ademen of overdadig speekselen. Deze reacties worden
geassocieerd met het vrijkomen van eiwitten van dode of stervende larven van de hartworm
(microfilariae) en zijn niet direct een toxisch effect van het product. Het gebruik bij honden die
besmet zijn met de larven van de hartworm (microfilariae) is daarom niet aanbevolen.
In een risicogebied voor hartwormen, of in het geval dat het bekend is dat de hond heeft gereisd
van en naar gebieden met een hartworm risico, wordt het aanbevolen een dierenarts te
consulteren voordat MILBEMAX wordt toegediend, om de aanwezigheid van een gelijktijdige
besmetting met de hartworm,
Dirofilaria immitis uit te sluiten.
In geval van een positieve diagnose is het wenselijk om een adulticide behandeling te geven
voordat MILBEMAX wordt toegediend.
Het larvenstadium van de lintworm (Echinococcose) betekent een risico voor de mens. In geval
van Echinococcose moeten speciale richtlijnen voor de behandeling, begeleiding en bewaking
van betrokken personen opgevolgd worden. Experts of instituten op het gebied van parasitologie
dienen te worden geraadpleegd.
Er zijn geen studies verricht met zwaar verzwakte honden of individuen met een ernstige
vermindering van de nier- of leverfunctie. Het product wordt niet aanbevolen voor dergelijke
dieren of slechts naeen risico/baten analyse door de verantwoordelijke dierenarts.
Bij honden jonger dan 4 weken oud is een lintworminfectie ongewoon. Behandeling van dieren
jonger dan 4 weken oud met een combinatie product is daarom waarschijnlijk niet nodig.
Resistentie van parasieten voor een bepaalde klasse van anthelmintica kan zich ontwikkelen
gedurende frequent, herhaaldelijk gebruik van een dergelijk anthelminticum van die bepaalde
klasse.
Na toediening handen wassen.
In het geval van een accidentele inname van de tabletten, speciaal bij kinderen, dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de verpakking en/of bijsluiter te worden
getoond.
Gebruik tijdens drachtigheid en lactatie
Het product kan worden gebruikt bij fokdieren, inclusief drachtige en lacterende teven.
Interactie(s) met andere diergeneesmiddelen en andere vormen van interactie
Het gelijktijdig gebruik van MILBEMAX met selamectine wordt goed verdragen. Er werden
geen interacties waargenomen wanneer de aanbevolen doesring van de macrocyclische lactoon
selamectine werd toegediend tijdens de behandeling met de aanbevolen dosering van
MILBEMAX . Door de afwezigheid van verdere studies is het aanbevolen voorzichtig te zijn bij
het gelijktijdig toedienen van MILBEMAX met andere macrocyclische lactonen. Ook zijn
dergelijke studies niet uitgevoerd met drachtige dieren.
13. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN
HIERVAN
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de
nationale voorschriften te worden verwijderd. Het middel dient niet in de waterloop terecht te
komen, aangezien dit gevaar kan opleveren voor vissen en andere waterorganismen.
14. DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
5 september 2008
15. OVERIGE INFORMATIE
Verpakkingsgroottes:
Doos met 2 tabletten in een blister
Doos met 4 tabletten in een blister
Doos met 10 tabletten in een blister
Doos met 20 tabletten in een blister
Doos met 50 tabletten in een blister
Doos met 100 tabletten in een blister
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Voor verdere informatie over dit product, neem contact op met:
Novartis Consumer Health B.V.
Business Unit Animal Health
Claudius Prinsenlaan 142
4818 CP Breda
Nederland
REG NL 10091
Beoordelingen
Er zijn nog geen beoordelingen.